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NEXOMED | SALA VERMELHA · EM REVISÃO

Conteúdo educacional extraído dos materiais enviados. EM REVISÃO — não liberado como protocolo clínico ativo. Aprovação editorial não equivale a validação clínica independente.

Conteúdo-fonte · Versão de integração 1

Tratamento

Transcrição editorial; não é prescrição ativa.

Tempo e tratamento

Os slides enfatizam que TC, laboratório e PL adiada não devem atrasar o tratamento da suspeita bacteriana. Esta apresentação permanece educacional e em revisão.

Fonte original · p. 2

Cobertura empírica e Listeria

Ceftriaxona, vancomicina condicionada à resistência local e ampicilina nos contextos especificados são apresentados nos slides. O painel A3 mostra uma base diferente para vancomicina.

Fonte original · p. 3–4

Corticoterapia adjuvante

Dexametasona antes ou junto à primeira dose de antibiótico. A continuidade depende da etiologia e avaliação clínica; as fontes não têm o mesmo detalhamento.

Fonte original · p. 5–6

Reavaliação e individualização

Idade, gestação, função renal, alergias, microbiologia e resistência local exigem individualização. Os esquemas não foram validados para decisão individual.

Fonte original · bloco 7–8

Duração e alternativas

Duração por agente e alternativas em alergia estão transcritas separadamente, sem constituir ordem clínica ativa.

Fonte original · p. 6–7

Quadros terapêuticos da fonte

Transcrição editorial — EM REVISÃO em todas as linhas. Sem prescrição ativa, ajuste automático ou validação de doses.

Ceftriaxona

Cenário / agente
Base empírica
Medicamento
Ceftriaxona
Dose transcrita
2 g
Via
IV
Intervalo
12/12 h
Duração
Conforme agente
Observações
Slide 1, p. 3

Vancomicina

Cenário / agente
Risco de pneumococo resistente
Medicamento
Vancomicina
Dose transcrita
15–20 mg/kg
Via
IV
Intervalo
12/12 h
Duração
Não informada
Observações
Slide 1, p. 3; divergência com A3

Ampicilina

Cenário / agente
Risco de Listeria
Medicamento
Ampicilina
Dose transcrita
2 g
Via
IV
Intervalo
4/4 h
Duração
Não informada
Observações
Slide 1, p. 4: >50 anos, gestantes, imunossuprimidos, etilistas

Dexametasona

Cenário / agente
Adjuvante
Medicamento
Dexametasona
Dose transcrita
10 mg
Via
IV
Intervalo
6/6 h
Duração
4 dias
Observações
Slide 1, p. 5; antes/junto ao ATB; continuidade em revisão

ATB por agente

Cenário / agente
Meningococo
Medicamento
ATB por agente
Dose transcrita
Não especificada
Via
Não informada
Intervalo
Não informado
Duração
5–7 dias
Observações
Slide 1, p. 6

ATB por agente

Cenário / agente
Haemophilus
Medicamento
ATB por agente
Dose transcrita
Não especificada
Via
Não informada
Intervalo
Não informado
Duração
7–10 dias
Observações
Slide 1, p. 6

ATB por agente

Cenário / agente
Pneumococo
Medicamento
ATB por agente
Dose transcrita
Não especificada
Via
Não informada
Intervalo
Não informado
Duração
10–14 dias
Observações
Slide 1, p. 6

ATB por agente

Cenário / agente
Listeria e outros
Medicamento
ATB por agente
Dose transcrita
Não especificada
Via
Não informada
Intervalo
Não informado
Duração
21 dias
Observações
Slide 1, p. 6

Vancomicina + (levofloxacina OU cloranfenicol)

Cenário / agente
Alergia — esquema do slide
Medicamento
Vancomicina + (levofloxacina OU cloranfenicol)
Dose transcrita
15–20 mg/kg + (750 mg OU 1–1,5 g)
Via
Não informada no quadro
Intervalo
12/12 h + (1x/dia OU 6/6 h)
Duração
Não informada
Observações
Slide 1, p. 7; exige revisão de alergias e alternativas

SMZ/TMP (trimetoprim)

Cenário / agente
Alternativa para Listeria
Medicamento
SMZ/TMP (trimetoprim)
Dose transcrita
5 mg/kg
Via
Não informada
Intervalo
8/8 h
Duração
Não informada
Observações
Slide 1, p. 7; não completar via por inferência

DIVERGÊNCIA ENTRE AS FONTES — REQUER VALIDAÇÃO INSTITUCIONAL

Vancomicina

Painel A3, bloco 7: ceftriaxona + vancomicina na base empírica. Slides 1, p. 3, e 2, p. 11: associar vancomicina se houver risco de pneumococo resistente na localidade. Nenhuma das versões foi escolhida como regra ativa.

Corticoterapia

Slide 1, p. 6: interromper se agente diferente de pneumococo ou H. influenzae tipo b. Slide 2, p. 11: suspender se etiologia viral. Painel A3, bloco 8: continuidade conforme etiologia e avaliação. Indicação e duração precisam de revisão.

Isolamento

Slide 1, p. 10: suspeita/confirmacão de doença meningocócica. Slide 2, p. 10: isolamento imediato de forma ampla. Painel A3, bloco 9: doença meningocócica e outras indicações. Não extrapolar a indicação.

Suporte e fonte incompleta

Slide 1, p. 8, descreve SF 0,9% 500 ml 8/8h; caso, p. 13, mostra 500 ml 6/6h e item metoclopramida incompleto. Não gerar prescrição ou padronizar volumes.

PL, neuroimagem e LCR

Slide 2, p. 12, mistura motivos de TC e contraindicações à PL; parâmetros numéricos do LCR, p. 13, não foram adotados como limites absolutos de decisão.

Status editorial: EM REVISÃO · Validação clínica independente: pendente · Última revisão clínica: não realizada · Responsável pela revisão: não cadastrado.

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Medicina na Prática

Conhecimento que se transforma em decisão clínica.

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