Ceftriaxona
- Cenário / agente
- Base empírica
- Medicamento
- Ceftriaxona
- Dose transcrita
- 2 g
- Via
- IV
- Intervalo
- 12/12 h
- Duração
- Conforme agente
- Observações
- Slide 1, p. 3
NEXOMED | SALA VERMELHA · EM REVISÃO
Conteúdo educacional extraído dos materiais enviados. EM REVISÃO — não liberado como protocolo clínico ativo. Aprovação editorial não equivale a validação clínica independente.
Conteúdo-fonte · Versão de integração 1
Transcrição editorial; não é prescrição ativa.
Os slides enfatizam que TC, laboratório e PL adiada não devem atrasar o tratamento da suspeita bacteriana. Esta apresentação permanece educacional e em revisão.
Fonte original · p. 2Ceftriaxona, vancomicina condicionada à resistência local e ampicilina nos contextos especificados são apresentados nos slides. O painel A3 mostra uma base diferente para vancomicina.
Fonte original · p. 3–4Dexametasona antes ou junto à primeira dose de antibiótico. A continuidade depende da etiologia e avaliação clínica; as fontes não têm o mesmo detalhamento.
Fonte original · p. 5–6Idade, gestação, função renal, alergias, microbiologia e resistência local exigem individualização. Os esquemas não foram validados para decisão individual.
Fonte original · bloco 7–8Duração por agente e alternativas em alergia estão transcritas separadamente, sem constituir ordem clínica ativa.
Fonte original · p. 6–7Transcrição editorial — EM REVISÃO em todas as linhas. Sem prescrição ativa, ajuste automático ou validação de doses.
| Cenário / agente | Medicamento | Dose transcrita | Via | Intervalo | Duração | Observações |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Base empírica | Ceftriaxona | 2 g | IV | 12/12 h | Conforme agente | Slide 1, p. 3 |
| Risco de pneumococo resistente | Vancomicina | 15–20 mg/kg | IV | 12/12 h | Não informada | Slide 1, p. 3; divergência com A3 |
| Risco de Listeria | Ampicilina | 2 g | IV | 4/4 h | Não informada | Slide 1, p. 4: >50 anos, gestantes, imunossuprimidos, etilistas |
| Adjuvante | Dexametasona | 10 mg | IV | 6/6 h | 4 dias | Slide 1, p. 5; antes/junto ao ATB; continuidade em revisão |
| Meningococo | ATB por agente | Não especificada | Não informada | Não informado | 5–7 dias | Slide 1, p. 6 |
| Haemophilus | ATB por agente | Não especificada | Não informada | Não informado | 7–10 dias | Slide 1, p. 6 |
| Pneumococo | ATB por agente | Não especificada | Não informada | Não informado | 10–14 dias | Slide 1, p. 6 |
| Listeria e outros | ATB por agente | Não especificada | Não informada | Não informado | 21 dias | Slide 1, p. 6 |
| Alergia — esquema do slide | Vancomicina + (levofloxacina OU cloranfenicol) | 15–20 mg/kg + (750 mg OU 1–1,5 g) | Não informada no quadro | 12/12 h + (1x/dia OU 6/6 h) | Não informada | Slide 1, p. 7; exige revisão de alergias e alternativas |
| Alternativa para Listeria | SMZ/TMP (trimetoprim) | 5 mg/kg | Não informada | 8/8 h | Não informada | Slide 1, p. 7; não completar via por inferência |
Painel A3, bloco 7: ceftriaxona + vancomicina na base empírica. Slides 1, p. 3, e 2, p. 11: associar vancomicina se houver risco de pneumococo resistente na localidade. Nenhuma das versões foi escolhida como regra ativa.
Slide 1, p. 6: interromper se agente diferente de pneumococo ou H. influenzae tipo b. Slide 2, p. 11: suspender se etiologia viral. Painel A3, bloco 8: continuidade conforme etiologia e avaliação. Indicação e duração precisam de revisão.
Slide 1, p. 10: suspeita/confirmacão de doença meningocócica. Slide 2, p. 10: isolamento imediato de forma ampla. Painel A3, bloco 9: doença meningocócica e outras indicações. Não extrapolar a indicação.
Slide 1, p. 8, descreve SF 0,9% 500 ml 8/8h; caso, p. 13, mostra 500 ml 6/6h e item metoclopramida incompleto. Não gerar prescrição ou padronizar volumes.
Slide 2, p. 12, mistura motivos de TC e contraindicações à PL; parâmetros numéricos do LCR, p. 13, não foram adotados como limites absolutos de decisão.
Status editorial: EM REVISÃO · Validação clínica independente: pendente · Última revisão clínica: não realizada · Responsável pela revisão: não cadastrado.